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强生几个在研新药

发布日期:2020年05月20日浏览量:文章来源:monkey123456

药物名称:Ponesimod

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CAS: 854107-55-4

靶点和IC50:S1P1受体

适应症:发性硬化症

开发状态:2019年9月11-13日在瑞典斯德哥尔摩会议上,美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药首次对外发布了研究性多发性硬化症(MS)口服药物ponesimod治疗复发型多发性硬化症(RMS)成人患者的头对头III期研究OPTIMUM的结果。数据显示,在研究的主要终点和多个次要终点方面,ponesimod与Aubagio相比均显示出优越性。研究中,ponesimod具有良好的安全性和耐受性。这些数据突显了ponesimod作为一种新的MS口服治疗选择的潜力。根据强生发布的声明,该项研究数据将作为公司向美国FDA和欧盟EMA提交ponesimod治疗RMS监管申请的基础。

相关专利:US9629834,US9340518

药物名称:Lazertinib

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CAS:1903008-80-9

靶点和IC50:EGFRT790M

适应症:非小细胞肺癌

开发状态:2018年美国强生旗下的杨森制药与韩国Yuhan制药签订了非小细胞肺癌药物lazertinib的授权许可协议。2019年10月,Janssen 与Yuhan 开启非小细胞肺癌二期临床研究。020年3月11日获FDA突破性疗法认定。

相关专利:US9593098

药物名称:Seltorexant

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CAS:1293281-49-8

靶点和IC50:OX2R,8.0 (pKi)

适应症:失眠

开发状态:2019年6月25日Minerva Neurosciences公司宣布,该公司与杨森(Janssen)公司联合开发的seltorexant(MIN-202)在治疗失眠患者的2b期临床试验中,达到试验的主要和关键性次要终点,显著加快失眠患者入睡时间,并且减少患者入睡后醒来的时间。2019年10月1日Minerva Neurosciences计划针对重度抑郁症和失眠症进行III期临床试验。2020年5月4日Minerva Neurosciences和Janssen Pharmaceuticals正在与美国FDA讨论Seltorexant的III期计划。

相关专利:US8653263,US2017258790,

药物名称:Aprocitentan

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CAS:1103522-45-7

靶点和IC50:ETA,3.4 nM (IC50);ETB,987 nM (IC50)

适应症:高血压

开发状态:017年12月05日强生(Johnson & Johnson)旗下的杨森(Janssen)公司宣布与Idorsia达成合作协议,共同开发和推广在研高血压药物aprocitentan及其衍生化合物。2018年泰格医药注册申报的2个Aprocitentan项目,作为第一批通过临床试验默示许可项目在国家药监局药品审评中心(CDE)官网上公示。2020年1月,Idorsia Pharmaceuticals Ltd和Janssen 开启高血压|肾功能不全,慢性三期临床研究。

相关专利:US8324232,US9938244

药物名称:Pimodivir

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CAS:1629869-44-8

靶点和IC50:甲型流感病毒聚合酶抑制剂,通过抑制PB2亚基起作用

适应症:甲型流感

开发状态:强生在2014年从位于波士顿的生物制药公司vertex pharmaceuticals那里获得了Pimodivir的全球开发权益。2017年3月获得了美国FDA的快速通道地位,于2017年下半年开始临床III期研究。该药已经于2017年6月完成了用于季节性甲型流感成人患者治疗的临床IIb期研究,试验结果比较积极:相对比安慰剂组,Pimodivir单药用药可以显著降低病患的病毒载量达7天之久,与此同时,Pimodivir与Oseltamivir联用可以将病患的病毒载量降到更低水平,且无严重的不良反应。

相关专利:US2018134730,US2016264581,US9518056,US2016221963,US2016250213

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